Alkil poliglikosido glizerol eteren sintesia

Alkil poliglikosido glizerol eteren sintesia hiru metodo ezberdinen bidez egin zen (2. irudia, alkil poliglikosido nahasketaren ordez, alkil monoglikosidoa bakarrik erakusten da produktu gisa). Alkil poliglikosidoaren glizerolarekin eterifikazioa A metodoaren bidez erreakzio-baldintza basikoetan gertatzen da. Epoxido baten eraztunaren irekiera B metodoaren bidez ere katalizatzaile basikoen aurrean gertatzen da. Alternatiba bat glizerol karbonatoarekin C metodoaren bidezko erreakzioa da, eta bertan CO2-ren eliminazioa gertatzen da.₂ eta ziurrenik epoxido baten bidez gertatzen da tarteko etapa gisa.

Erreakzio-nahastea 200 ℃-tan berotzen da 7 orduz, eta bitartean sortutako ura etengabe destilatzen da oreka ahalik eta gehien produktuaren aldera desplazatzeko. Espero bezala, alkil poliglikosido di- eta triglizerol eterrak sortzen dira monoglizerol eterraren gain. Beste bigarren mailako erreakzio bat glizerolaren auto-kondentsazioa da, oligoglizerolak sortzeko, eta hauek alkil poliglikosidoarekin erreakzionatzeko gai dira glizerolarekin bezala. Oligomero altuagoen edukiera handia guztiz desiragarria izan daiteke, produktuen hidrofilitatea eta, beraz, adibidez, uretan disolbagarritasuna hobetzen baitute. Eterifikazioaren ondoren, produktuak uretan disolbatu eta modu ezagunean zuritu daitezke, adibidez, hidrogeno peroxidoarekin.

Erreakzio-baldintza hauetan, produktuen eterifikazio-maila erabilitako alkil poliglikosidoaren alkilo-katearen luzerarekiko independentea da. 3. irudiak produktu gordinaren nahasketan mono-, di- eta triglizerol eterren ehuneko edukia erakusten du lau alkilo-kate-luzera desberdinetarako. C₁₂ Alkil poliglikosidoak emaitza tipikoa ematen du. Gas kromatograma baten arabera, mono-, di- eta triglizerol eterrak gutxi gorabehera 3:2:1 proportzioan eratzen dira. Glizerol eterren edukia % 35 ingurukoa da.